BBSafe®
¿Qué es BBSafe® ?
Es el test de cribado genético prenatal no invasivo, más fiable del mercado.
Durante la gestación pueden surgir diversos riesgos relacionados con la evolución genética del feto y con la salud de la madre que pueden afectar al correcto desarrollo del bebé. Es importante realizar diversas pruebas y controles que nos permiten garantizar la salud del bebé y la tranquilidad de la madre.
Con nuestro Test BBSafe® detectamos el riesgo de sufrir diferentes anomalías genéticas mediante el estudio del ADN fetal presente en la sangre de la madre.
Nuestro estudio se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo (12 en embarazos gemelares).
¿Qué incluye BBSafe® Standard?
- Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
- Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
- Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
- Síndrome de Turner, Klinefelter XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
- Sexo fetal (opcional).
¿Qué incluye BBSafe® Plus?
- Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
- Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
- Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
- Síndrome de Turner, Klinefelter XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
- Sexo fetal (opcional)
- Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22
- Síndrome de Cri-du-chat (Sp)
- Síndrome de deleción 1p36
- Síndrome de microdeleción 2q33.1
¿Qué incluye BBSafe® Advanced?
- Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
- Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
- Síndrome de Turner, Klinefelter XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
- Sexo fetal (opcional)
- Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22
- Síndrome de Cri-du-chat (Sp)
- Síndrome de deleción 1p36
- Síndrome de microdeleción 2q33.1
- Síndrome de Van der Woude 1q32-q41
- Síndrome de DiGeorge 2 10p14-p13
- Síndrome de Jacobsen (deleción 11q)
- Síndrome de microdeleción 16p12.2-p11.2
- Trisomías autosómicas en todos los cromosomas
Proceso
PLAZO DE ENTREGA: 4 DÍAS LABORABLES.
Elaboramos un informe personalizado indicando el riesgo de sufrir las diferentes anomalías.
Precisión
≥ 99,9 % de sensibilidad y especificidad
| TRISOMÍA 13 (Síndrome de Patau) | TRISOMÍA 18 (Síndrome de Edwards) | TRISOMÍA 21 (Síndrome de Down) | CROMOSOMAS SEXUALES | *DELECIONES Y DUPLICACIONES PARCIALES ≥ 7 Mb | |
| SENSIBILI-DAD | 99.9% | 99.9% | 99.9% | 99.9% | 74.1% |
| ESPECIFICIDAD | 99.9% | 99.9% | 99.9% | >85% | 99.8% |
Porcentaje de concordancia para la clasificación del sexo del feto (2072 casos)
| CLASIFICACIÓN DEL SEXO FETAL | XX | XY | XO | XXX | XXY | XYY |
| PORCENTAJE DE CONCORDANTES | 100% (1018 casos) | 90.5% (981 casos) | 100% (21 casos) | 100% (17 casos) | 100% (23 casos) | 100% (12 casos) |
Preguntas
Navega por nuestra sección de preguntas frecuentes y no te quedes con dudas.